【摘要】 目的建立血脂灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对制何首乌、山楂、决明子进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）测定制何首乌中2，3，5，4’四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰；HPLC中，2，3，5，4’四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0～0.82 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均回收率为97.4%。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于血脂灵胶囊的鉴别；高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。
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【关键词】 血脂灵胶囊； 薄层色谱； 高效液相色谱； 2，3，5，4’四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷
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Quality Standard for Xuezhiling Capsules
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Abstract：ObjectiveTo establish the quality standard for Xuezhiling Capsules．MethodsRadix polygoni, Multiflori preparata，Fructus crataegi，Semen cassiae were identified by TLC．The contents of 2,3,5,4'Tetrahydroxystilbene2OβDglucoside in Radix polygoni Multiflori preparata was determined by HPLC．ResultsSpots obtained from the test solutions had the same color in reference solution and medical material in the same location，and the blank solution had no interference．The linear range of albiflorin was from 0 to 0.82μg（r=0.9999），the averge recovery was 97.4%．ConclusionIn TLC，the spots are very clear and specific to identify the herbal medicine in Xuezhiling Capsules．It is simple ，quick，highly precise and accurate for HPLC to control the quality of Xuezhiling Capsules．
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Key words：Xuezhiling Capsules； TLC； HPLC； 2,3,5,4'Tetrahydroxystilbene2OβDglucoside
血脂灵胶囊的处方来源于国家名医吴士元验方血脂灵片，由制何首乌、山楂、决明子、泽泻组成。该方具有活血降浊、润肠通便的功效，用于淤浊内盛而致的高脂血症。原剂型标准中只有何首乌、山楂的定性鉴别。为了更好地控制药品质量，本研究改进了山楂的薄层色谱鉴别，增加了决明子的薄层色谱鉴别，并采用反相高效液相色谱法测定本品中2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量。
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1 仪器与试药
日本岛津高效液相色谱仪，LC－10AD泵，SPD－10A型检测器，电子分析天平（北京多利斯天平有限公司）。乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品购自中国生物制品检定所，批号为110844-200505。
血脂灵胶囊（自制）。缺味阴性样品：按处方分别配成相应的缺味处方药，模拟制剂工艺，加相应辅料制备。药材均购自南京医药同乐药业有限公司。
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2 方法与结果
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2.1 定性鉴别
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2.1.1 何首乌的TLC鉴别取胶囊5粒，取内容物，加甲醇300 ml，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10 ml使溶解，置水浴上加热30 min，再用乙醚提取2次，15 ml/次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醚1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.5 g，同法制成对照药材溶液。再取缺制何首乌的阴性样品，同供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。吸取上述3种溶液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)甲酸乙酯甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约5 min。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无干扰。见图1。
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2.1.2 山楂的TLC鉴别取胶囊内容物5 g，加甲醇50 ml，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加水25 ml使溶解，用10%盐酸调节pH值至2，用醋酸乙酯振摇提取2次，25 ml/次，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每毫升含1 mg的溶液。再取缺制山楂的阴性样品，同供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。吸取上述供试品溶液10 μl，对照品溶液5 μl，阴性对照溶液10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯醋酸乙酯甲酸（15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无干扰。见图2。
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2.1.3 决明子的TLC鉴别取胶囊内容物5 g，加氯仿50 ml，加热回流30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取缺制决明子的阴性样品，同供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。吸取供试品溶液10 μl，对照品溶液5 μl，阴性对照溶液10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）醋酸乙酯甲酸（15∶2∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照色谱无干扰。见图3。
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2.2 定量分析
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2.2.1 色谱条件kromasil 100-5C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）；流动相为乙腈∶水(22∶78)；流速：1 ml/min；检测波长：320 nm柱温：35℃；理论塔板数按2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷峰计算应不低于2 000。
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2.2.2 溶液的制备
对照品溶液的制备:精密称取2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品适量，加稀乙醇制成每毫升含40μg的溶液，即得。
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2.2.3 线性关系考察精密称取2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品11.382 mg，置25 ml量瓶中，加稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀；分别精密吸取该对照品溶液（浓度为455.3 μg/ml）2.0，4.0，5.0，7.0，6.0，9.0 ml，置50 ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取10 μl，注入液相色谱仪，记录峰面积。以峰面积Y对进样量X（μg）进行线性回归，2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0～0.82μg范围内线性关系良好，回归方程为：Y=5 266 501.911 1X+1 345.508 6，r=0.999 9（n=6）。
2.2.5 稳定性实验精密吸取同一供试品溶液10 μl，分别于制备后0，3，6，9，12 h进样测定，结果表明，样品溶液在12 h内基本稳定，样品峰面积的RSD为0.15%。
2.2.7 回收率实验精密称取已知含量的一批样品（含量1.974 8 mg/粒）约0.1 g，置具塞锥形瓶中，分别精密加入2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品稀乙醇溶液（0.455 3 mg/ml）1.5 ml，挥干，按供试品溶液的制备方法制备及上述色谱条件测定，结果平均回收率为97.42%，RSD为0.45%。结果见表1。
